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L. Thalund Instrument ApS

Vertreibt Sterilverpackungen, chemische Indikatoren und Versiegelungsgeräte für den Industrie- und Gesundheitssektor sowie Medikamentendosiersysteme für den Gesundheitssektor von Europas führenden Lieferanten.

Heute präsentiert sich das Unternehmen aufgrund einer strukturierten Geschäftsorganisation, stabiler Finanzen, guter Agenturen und serviceorientierter Mitarbeiter als starker Handelspartner. Dies gibt unseren Kunden die Garantie, dass wir auch in Zukunft ein sicherer, stabiler und gesunder Handelspartner sind.

Strategie und Visionen

  • Bieten Sie Qualitätsprodukte zu wettbewerbsfähigen Preisen an.
  • Um den exklusiven Vertrieb der neuesten Produkte zu erhalten.
  • Um den besten und schnellsten Service zu bieten.

  • L. Thalund Instrument ApS

    Das 1982 gegründete Unternehmen vertreibt Sterilverpackungen, chemische Indikatoren und Versiegelungsgeräte für die Industrie und den Gesundheitssektor sowie Medikamentendosierungssysteme für den Gesundheitssektor von Europas führenden Lieferanten.

    Heute präsentiert sich das Unternehmen aufgrund einer strukturierten Geschäftsorganisation, stabiler Finanzen, guter Agenturen und serviceorientierter Mitarbeiter als starker Handelspartner. Dies gibt unseren Kunden die Garantie, dass wir auch in Zukunft ein sicherer, stabiler und gesunder Handelspartner sind.

  • Marketing

    Wir legen großen Wert auf die Pflege enger Beziehungen zu unseren Kunden und Lieferanten. Aus diesem Grund erfolgt der Großteil unseres Marketings über engen telefonischen Kundenkontakt und E-Mail-Korrespondenz.
    Durch diese Form des Marketings profitiert der Kunde von wettbewerbsfähigen Preisen, Produkten, Dienstleistungen und unserem internationalen Netzwerk.
    Dies gibt uns auch die Möglichkeit, unsere Kunden kontinuierlich über neue Produkte, Qualitäten und evtl. auf dem Laufenden zu halten Preisnachlässe.

  • Personalpolitik

    Bei L. Thalund Instrument ApS stehen die Mitarbeiter und der einzelne Mitarbeiter im Mittelpunkt. Von Anfang an war klar, dass der Kern und die Essenz einer schlanken und modernen Organisation glückliche und zufriedene Mitarbeiter sind.
    Darüber hinaus tun wir viel dafür, dass die Mitarbeiter im engen Dialog mit Lieferanten und Herstellern stehen, weshalb sie regelmäßig an Messen, Kursen und Konferenzen im In- und Ausland teilnehmen.
Sehen Sie sich hier unsere Produkte an

Neuestes Produkt von L. Thalund Instrument

Die perfekte Wochenbox für die Medikamentendosierung zu Hause und unterwegs.

Wiegand hat ein neues wöchentliches Medikamentensystem entwickelt, das Ihren Bedarf an Medikamenteneinnahme zu Hause oder unterwegs erfüllt.
Die Medikamentenbox WiBox pro bietet eine schnelle, einfache und sichere Möglichkeit, Medikamente zu dosieren und zu handhaben.
Mit der WiBox pro haben Sie eine Woche lang den Überblick über Ihre Medikamentenversorgung. Sie können eine einzelne Box für einen Tag mitnehmen oder die ganze Box, wenn Sie auf Reisen gehen.

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Validierung

Validierung von Siegelgeräten und Verpackungen.

Wir führen die Validierung aller Siegelgeräte unabhängig vom Hersteller durch. Dies erfolgt nach den Normen ISO 11 607 und EN 868 – 2009. Bei der Validierung des Siegelgeräts werden die kritischen Prozessparameter wie in ISO 11 607 – 2: 2006 Punkt 5.6.2 beschrieben überprüft. Die Validierung erfolgt mit unseren entsprechend den Anforderungen kalibrierten Prüfgeräten. Zertifikate hierfür erhalten Sie hier auf der Website.

Die Prüfung und Prüfung der Versiegelung erfolgt in folgenden Bereichen:

  • Breite
  • Eröffnungen
  • Kanäle
  • Risse
  • Materialablösung
  • Materialtrennung
  • Schmelzen
  • Rückzug

Die Festigkeit wird nach EN 868 – 5:2009, Punkt 4.5.1 und Anhang D geprüft:

  • „Die Festigkeit der Versiegelung muss mindestens 1,5 N betragen 15 mm Breite, sowohl vor als auch nach dem Sterilisationsprozess des Materials.“
  • 3 Tests vor der Sterilisation durchgeführt.
  • 3 Tests wurden nach der Sterilisation bei 121 °C durchgeführt
  • 3 Tests wurden nach der Sterilisation bei 134 °C durchgeführt

Die Festigkeitsprüfung erfolgt mit dem HT 150 SCD.

Die Dichtheit der Dichtung wird durch „Dye Penetration“ gemäß EN ISO 11607-1, Anhang B überprüft. Dabei kommt die in ASTM F1929 beschriebene Prüfmethode zum Einsatz.“

Autoklavenbeutel mit farbiger Flüssigkeit. Beobachten Sie 20 Sekunden lang, ob die Dichtung durchdringt. Mit einem Bild dokumentiert.

Wenn Sie weitere Fragen zur Validierung haben, können Sie uns gerne kontaktieren.